2015/3/24 18:16:53 50true 目的：采用扫描电镜技术观察过氧化脲漂白剂(CP)对牙本质小管通透性的影响以及酪蛋白磷酸多肽-无定形磷酸钙(CPP-ACP)对漂白剂预处理后开放的牙本质小管的封闭作用。方法：取未萌出的离体下颌第三磨牙,去除牙冠后制备成厚度为2mm的牙本质盘。在牙本质小管通透性试验中,按近远中向平均分为实验侧和对照侧,实验侧分别使用10%CP、35%CP和37%磷酸对牙本质横剖面进行处理,对照侧使用蒸馏水处理,应用扫描电镜技术观察牙本质小管通透性的差异。在牙本质小管封闭性试验中,实验组使用CPP-ACP对10%CP预处理的牙本质盘进行表面涂布,对照组使用抗过敏药物MScoat和UltraEZ脱敏胶,在扫描电镜下观察牙本质小管的封闭情况。结果：10%CP和35%CP处理后,实验侧牙本质小管开放的数目明显高于对照侧,实验侧的小管直径分别为(1.21±0.56)μm和(1.52±0.64)μm,均显著大于对照侧(0.50±0.27)μm和(0.51±0.30)μm,P<0.05;37%磷酸处理后实验侧小管直径为(2.20±0.48)μm,显著大于10%CP和35%CP处理组。CPP-ACP对10%CP预处理后开放的牙本质小管有一定的封闭作用。结论：CP可促进牙本质小管开放,与漂白术后牙敏感有关;而CPP-ACP局部应用后具有封闭牙本质小管的作用,有助于减轻CP漂白所致的牙齿敏感。]]> 2015/3/24 18:16:53 49true 目的：检测Bis-GMA/TEGDMA树脂片经去离子水浸泡后的水解产物。方法：Bis-GMA/TEGDMA单体加入CQ/DMAEMA后光照聚合制备树脂片,将树脂片经37℃恒温去离子水浸泡24h,其中在1h、3h、6h和24h四个时间点各取1mL浸泡液,用乙酸乙酯萃取、旋蒸,通过高效液相色谱质谱法(HPLC/MS)检测分析,确定树脂水解产物。结果：树脂片的水解产物为双酚A-二甘油醚(Bis-GMA-2MA)、双酚A-二氧代丙基醚(Bis-GMA-2MA-2H₂O)、单甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA-MA)和二缩三乙二醇(TEGDMA-2MA)。结论：Bis-GMA/TEGDMA树脂片经去离子水浸泡后树脂可发生水解,水解产物及残余Bis-GMA/TEGDMA树脂单体可析出并释放到去离子水中。]]> 2015/3/24 18:16:53 48true 目的：采用临床试验对异型孔牙刷刷牙清除菌斑的效果进行评估。方法：通过口腔健康检查筛选合适的志愿者共30名,志愿者在1周和2周后复查,复查前24h内禁用各种口腔清洁措施。每次复查时,志愿者分别使用异型孔牙刷和普通牙刷刷牙,刷牙时间为60s,分别在刷牙前后用Rustugi等改良的修改Navy菌斑指数的方法进行检测,并记录牙颊舌面菌斑指数。结果：使用异型孔牙刷对全口菌斑的清除率比普通牙刷要高11.89%(P<0.05),对龈缘菌斑的清除率比普通牙刷要高9.66%(P>0.05),对邻间隙菌斑的清除率比普通牙刷要高11.95%(P>0.05),对光滑面菌斑的清除率比普通牙刷要高23.11%(P>0.05)。结论：异型孔牙刷比普通牙刷对全口牙菌斑的清除效果更好。]]> 2015/3/24 18:16:53 47true 目的：研究楔状缺损深及牙齿颊舌径的1/4或1/2的前磨牙采用不同材料充填后牙体的抗折裂强度及牙齿折裂模式。方法：收集正畸拔除的新鲜前磨牙60颗,颊侧颈部设计颊舌径1/2和1/4楔状缺损,对1/2深度根管治疗后分别选择复合树脂、复合体或玻璃离子水门汀三种材料充填,运用万能材料试验机对前磨牙颊尖垂直向载力直至牙体断裂。记录牙断裂时的受力数值,并观察断裂模式。结果：不同深度的楔状缺损其抗折裂强度不同,但各组间差异无统计学意义(P>0.05)。充填后前磨牙抗折裂强度显著增加(P<0.01),而不同充填材料对牙齿抗折裂强度无显著差异(P>0.05)。结论：楔状缺损深及前磨牙颊舌径的1/4以上时容易导致前磨牙折裂。材料充填后可以提高前磨牙的抗折裂能力且与充填材料的种类无关。]]> 2015/3/24 18:16:53 46true 目的：研究三种支持形式固定义齿在载荷情况下基牙周围骨组织应力分布情况。方法：选择1位右侧下颌第一磨牙缺失的志愿者,进行固定义齿修复后,建立天然牙支持式固定义齿三维有限元模型(模型Ⅰ),运用建模软件将模型Ⅰ中的天然牙根替换为种植体,分别建立天然牙与种植体联合支持式固定桥模型(模型Ⅱ)和种植体支持式固定义齿模型(模型Ⅲ)。在分散垂直和分散斜向下加载200N,采用三维有限元法分析基牙及种植体周围骨组织的应力分布情况。结果：种植体支持式固定义齿种植体周围骨组织应力最高,且明显集中于种植体颈部;天然牙支持式固定义齿基牙周围骨组织应力最小,且分布较为均匀。斜向加载可以提高固定义齿基牙周围骨组织应力,并增加应力分布的集中程度。结论：天然牙支持是固定义齿修复理想的支持形式,在进行各种支持形式固定义齿修复时,都应尽量减小侧向力对支持组织的破坏。]]> 2015/3/24 18:16:53 45true 目的：在钛表面沉积聚L-赖氨酸(PLL)和海藻酸钠(ALG)聚电解质多层膜,以评价其对成骨细胞增殖和分化的影响。方法：用层层自组装的方法在钛表面沉积PLL和ALG,形成Ti-(PLL-ALG)₁₀-PLL涂层,用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对涂层进行表征。以纯钛作为对照组,Ti-(PLL-ALG)₁₀-PLL作为实验组,分别在其表面进行MC3T3细胞培养,1d、3d、5d和7d后用CCK-8检测细胞增殖率,用ALP检测碱性磷酸酶的活性。结果：FTIR和SEM显示PLL和ALG已沉积到钛表面。MC3T3细胞在Ti-(PLL-ALG)₁₀-PLL表面的增殖率在第1天和3天时明显高于对照组,P值分别为0.04和0.028;第5天和7天则无显著性差异(P>0.05)。第7天和14天Ti-(PLL-ALG)₁₀-PLL组碱性磷酸酶值明显高于对照组,P值分别为0.08和0.02。结论：通过层层自组装的方法在钛种植体表面沉积Ti-(PLL-ALG)₁₀-PLL聚电解质多层膜能促进MC3T3细胞在其表面的增殖和分化。]]> 2015/3/24 18:16:53 44true 目的：评价6种不同保存液对牙周膜成纤维细胞活性的影响。方法：培养因正畸拔除的前磨牙分离出的牙周膜成纤维细胞,采用CCK-8法检测细胞在自来水、Hank平衡盐溶液、豆浆、生理盐水、牛奶和DMEM高糖培养基6种保存液中1h、2h、4h、8h和24h五个时间点时的细胞生物学活性。结果：在五个时间点,DMEM组细胞残存率大于生理盐水组,两组差异有统计学意义(P<0.01),豆浆、HBSS和DMEM三组之间细胞残存率无统计学差异(P>0.05),在1h、4h和24h3个时间点,牛奶组细胞残存率大于DMEM组和豆浆组,其两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：牛奶、豆浆、HBSS和DMEM高糖培养基4种溶液是有效的牙周膜成纤维细胞临时保存液,而生理盐水和自来水保存效果差,不适合作为保存液。]]> 2015/3/24 18:16:53 43true 2015/3/24 18:16:32 42true 2015/3/24 18:17:30 41true 2015/3/24 18:17:22 40true 2015/3/24 18:17:14 39true 2015/3/24 18:17:04 38true 2015/3/10 17:11:33 37true 2015/3/10 17:11:09 36true 2015/11/27 17:29:23 35true 2015/9/15 15:24:00 34true 2015/4/23 17:00:17 33true 2016/11/23 8:43:01 32true 2016/9/6 11:16:14 31true 2016/5/26 15:43:10 30true 2016/3/3 10:38:51 29true 2017/11/23 14:04:52 28true 2017/10/25 10:00:18 27true 2017/7/29 13:04:55 26true 2017/3/22 12:10:17 25true 2018/12/22 14:53:59 24true 2018/10/16 10:42:22 23true 2018/8/1 16:14:10 22true 2018/3/17 11:12:18 21true 2019/12/23 9:11:05 20true 2020/11/21 15:39:59 19true 2020/9/1 15:30:36 18true 2020/5/23 13:12:26 17true 2021/11/16 15:06:01 16true 2021/8/13 14:36:18 15true 2021/5/12 10:12:54 14true 2021/3/25 14:44:40 13true 2022/11/25 16:47:05 12true 2022/9/5 10:22:28 11true 2022/6/30 13:42:55 10true 2022/2/28 13:32:10 9true 2023/12/23 13:19:05 8true 2023/8/14 16:34:35 7true 2023/5/25 14:00:33 6true 2023/2/18 13:07:28 5true 2024/11/20 15:42:54 4true 2024/8/20 13:57:46 3true 2024/5/15 18:57:12 2true 2024/3/7 15:27:16 1true